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澳洲美女患上罕见疾病,满脚水泡!还有1000多人饱受它的折磨!

www.ancientalienstruth.com2019-08-21
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每个女孩都很漂亮,

然而,墨尔本有一位女性患有罕见疾病,

让她长出很多令人作呕的水泡,

也让她无法运动,无法弥补.(欢迎来到我们的聊天记录:Berman Sydney或搜索“sydneyer”)

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姐姐的论文名为Nurbanu Istar,

23岁,来自墨尔本,现在是一名中学教师。

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从照片的角度来看,这张姊妹纸很漂亮.

不幸的是,她从出生就得了一种罕见的遗传病,

它被称为epidermolysis bullosa。

因此,Nurbanu每天都会出生,

走路时瘙痒难以忍受,

如果我不小心,我会被感染。

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一旦她在悉尼演出,

因为我走得太远了,

脚上有一个很大的水泡,我几天都走不动了。

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Nurbanu不运动很多,因为运动对皮肤有害.

Nurbanu还不能使用这个基础,她说:

“当我15岁或16岁时,我母亲从药房给我买了第一块粉底霜。当我开始使用它时,我的皮肤开始发泡,感觉非常痒。“

此外,Nurbanu最痛苦的事情是与疾病相关的耻辱,

人们常常认为Nurbanu认为,

她是烧伤患者或水痘患者:

“哦,天啊,那是什么?”,

“看看她”,

“不要太靠近她,可能会被感染”;

她说:“这些只是我在成长过程中收到的一些评论。”

aBnDwEmllf8Ly=042GGE8S4Dwp3iv7RFRDqaMpEQDH4mw1564488349574.jpg

事实上,Nurbanu不是唯一的案例,

据报道,澳大利亚目前约有1,000例病例。

虽然这种疾病需要持续的皮肤管理,

但它不会在人与人之间传播。

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所以Nurbanu不应该遭受如此多的创伤和耻辱,

小编说我对这篇姊妹论文感到很难过。

然而,尽管Nurbanu的身体状况有时让她感到虚弱,

但她仍然非常乐观。

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据说,因为孩子的皮肤像蝴蝶的翅膀一样脆弱,

所以患有这种疾病的孩子有一个美丽的绰号,

叫蝴蝶宝贝。

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所以小编希望,姐姐的未来生活,

不会因病而变灰,

但它像蝴蝶一样色彩缤纷

特别声明:本文由网易上传并由媒体平台“网易”作者发表,仅代表作者的观点。网易只提供信息发布平台。

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姐姐的论文名为Nurbanu Istar,

23岁,来自墨尔本,现在是一名中学教师。

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从照片的角度来看,这张姊妹纸很漂亮.

不幸的是,她从出生就得了一种罕见的遗传病,

它被称为epidermolysis bullosa。

因此,Nurbanu每天都会出生,

走路时瘙痒难以忍受,

如果我不小心,我会被感染。

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一旦她在悉尼演出,

因为我走得太远了,

脚上有一个很大的水泡,我几天都走不动了。

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Nurbanu不运动很多,因为运动对皮肤有害.

Nurbanu还不能使用这个基础,她说:

“当我15岁或16岁时,我母亲从药房给我买了第一块粉底霜。当我开始使用它时,我的皮肤开始发泡,感觉非常痒。“

此外,Nurbanu最痛苦的事情是与疾病相关的耻辱,

人们常常认为Nurbanu认为,

她是烧伤患者或水痘患者:

“哦,天啊,那是什么?”,

“看看她”,

“不要太靠近她,可能会被感染”;

她说:“这些只是我在成长过程中收到的一些评论。”

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事实上,Nurbanu不是唯一的案例,

据报道,澳大利亚目前约有1,000例病例。

虽然这种疾病需要持续的皮肤管理,

但它不会在人与人之间传播。

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所以Nurbanu不应该遭受如此多的创伤和耻辱,

小编说我对这篇姊妹论文感到很难过。

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但她仍然非常乐观。

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据说,因为孩子的皮肤像蝴蝶的翅膀一样脆弱,

所以患有这种疾病的孩子有一个美丽的绰号,

叫蝴蝶宝贝。

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所以小编希望,姐姐的未来生活,

不会因病而变灰,

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此外,Nurbanu最痛苦的事情是与疾病相关的耻辱,

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